所撰FDA最早于明日批准辉瑞、BioNTech和Moderna奥密克戎疫苗上市

新冠接种开发商药厂(PFE.US)、BioNTech(BNTX.US)和Moderna(MRNA.US)的Omicron加强肩接种有望最早于今晚获得FDA批文，但据知情人士透露，FDA的时间表仍有可能彻底改变。

FDA负责人Robert Califf指出，在公布立即之前，该机构没有开会顾问委员会会议。

上周，药厂、BioNTech和Moderna完成了对Omicron BA.4和BA.5亚变体接种的即刻使用权申请。FDA的批文将为美国在9月的劳动节后另一款多达1.75亿剂的加强肩接种铺平道路。

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